舒泰神:公司通过药品GMP符合性检查 信息
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舒泰神4月13日公告,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查结果通知书》。检查范围包括口服溶液剂(口服溶液车间、口服溶液剂生产线),品种为复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液(25ml/袋;国药准字:H20223679)。
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